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隔离式双扉医院洗消机,医院隔离式医用双扉洗衣机

更新时间:2024-03-30 05:18:36 编号:771n22ekg0f5e6
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  • 隔离式洗涤烘干设备,卫生隔离式洗衣机,隔离式双扉洗脱机,医院隔离式医用双扉洗衣机

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于泽常

13804044132 403499885

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产品详情

关键词
地巾抹布清洗消毒机,洁净服隔离式洗烘机,上进前出隔离洗涤系统,医院布草隔离洗消方案
面向地区
全国
驱动方式
滚筒式
适用范围
医用
样式
蒸气式

隔离式双扉医院洗消机,医院隔离式医用双扉洗衣机

将医用织物洗涤消毒中心、硬器械消毒供应中心和软器械消毒供应中心这三类洗消项目融合在一个投资建设项目中,并分别采用不同的生产场所、洗消设备、洗消工艺、洗消标准进行建设规划和流程设计的医疗洗消解决方案。

《医疗消毒供应中心医疗机构基本标准和管理规范》,明确规定了软器械的定义(即手术衣、手术单等可阻水、阻菌、透气,可穿戴、可折叠的具有双向防护功能的符合手术器械分类目录的感染控制器械,不含普通医用纺织品),以及软器械的清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应,明确了处理过程的质量控制,出具监测和检测结果,实现全程可追溯,质量的具体要求。

随着WST367-2012《医疗机构消毒技术规范》、WS/T508《医院医用织物洗涤消毒技术规范》、WS310.1-2016《医院消毒供应中心第1部分管理规范》、WS310.1-2016《医院消毒供应中心第2部分清洗消毒及灭菌操作规范》、WS310.1-2016《医院消毒供应中心第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准》、《医疗消毒供应中心基本标注(试行)》、《医疗消毒供应中心管理规范(试行)》、WS 310 1-3《医院消毒供应中心管理规范》、YY/T 0506 1-8《病人、医护人员和器械手术单、手术衣和洁净服》、WS 507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》相继出台,国内的相关标准建设也在日趋发展和完善,为医疗洗消行业的发展制定了更高的准入门槛。

各类标准从医用织物及器械的洗消场所、物料、水质、设备、功能分区、洗消标准规范、生产流程、监测标准、运输等各个环节都进行了详尽的规定和说明,整个行业从生产和运营依照规范进行产业创新升级。

承担对医疗机构对清洗手术硬器械(金属、橡胶、塑胶、高分子材料及其他硬质材料制造的手术器械、硬式内镜等)、软器械(可阻水、阻菌、透气的手术衣、手术盖单等,可穿戴、折叠的具有双向防护功能的符合手术器械分类目录的感染控制器械,不含普通医用纺织品)等可重复使用的诊疗器械、器具、洁净手术衣、手术盖单等物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的医疗消毒供应中心。

消毒供应中心宜接近手术室和临床科室,或与手术室有直接物品传递通道。周围环境应清洁、源,区域相对立;内部通风、采光良好。建筑面积应符合医院建设标准的规定,并兼顾未来发展规划的需要,布局应分为工作区域和办公区域。

工作区域的划分应遵循“物品由污到洁,空气流向由洁到污,不交叉、不逆流”的原则,划分为去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区。三区之间应设实际屏障。去污区和检查包装及灭菌区应分别设置人员出入缓冲间(带)和物品传递通道。办公区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。

工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒。电源插座应采用嵌墙式防水安全型。

地面应防滑、易清洗、耐腐蚀。地漏应采用防反溢式。污水应集中至医院污水处理系统。洁具清洗间应采用封闭式设计。

工作区域洗手设施应采用非手触式水龙头开关。检查包装及灭菌区和无菌物品存放区不应设洗手池。工作区域墙角应采用弧形设计以减少死角。

自动上进前出卫生隔离洗衣集成系统自动上进前出结构时,装有脏污布草的推车,用提升机自动将脏布草倒进隔离洗衣机里,真正实现人不用接触布草的工作。.隔离洗衣机洗涤完毕,自动打开在清洁区的圆门,倾斜卸出干净布草到洁净车间。整个过程,人不需要接触脏污布草,真正实现黑灯无人车间概念,真正实现卫生隔离。

第三方消毒外包服务中心是企业化、工业化和标准化的管理体系。区域化消毒中心的十二大系统:

设备系统:决定产能和服务项目,一般根据市场空间来确定生产设备的数量,根据客户的手术器械清洗和灭菌要求合适选择清洗类和灭菌类设备,生产设备配置三原则为标准匹配、产能匹配和需求匹配;

追溯系统:区域化消毒中心追溯系统的具备三大功能,即质量追溯管理、管理绩效评估和财务数据管理;

运行系统:包括采购、物流、生产和后勤支持,各板块需要紧密配合,协调工作;

生产系统:在流程追溯的前提下,严格按照国家两规一标或者国际标准执行清洗、打包、灭菌、冷却、放行和装载;

物流系统:解决两个关键问题,物流的及时性和转运的安全性,需要配置的转运和装载工作,且可以重复使用;

客服系统:针对医院的加急手术、器械变更、账单核对、质量报告等内容与客户做好沟通衔接工作,是企业化程度的体现;

质量系统:需要按照国家标准执行清洗、高水平消毒、灭菌(高低温)的检测和记录;

检测体系:既包含日常的生产质量检测,也包括设备、环境、水质等各方面可能会影响生产质量的检测,当然有时候需要借助第三方检测手段;

电子质控:使生产流程、各项检测标准、运行系统全部程序化和电子化,避免人为的操作失误;

培训系统:需要紧跟国家不断更新的相关规范,同时需要做到持续的质量改进,以及与医院客户的培训管理;

保障体系:通过硬件设计和应急方案的设计,确保24小时运行不中断,满足区域化消毒功能的特殊要求;

个性方案:根据医院的信息包括床位数、手术量和手术类别、物流距离,软硬件投入等等,针对性的提供医院客户消毒解决方案。

WS/T 508《医院医用织物洗涤消毒技术规范》于2016年颁布,其主要要求内容包括:

二区三通道:

• 脏污区与清洁区之间设置的全封闭式、实质性隔断,两区之间空气不能对流。

• 脏污进入通道(含传染品进入通道),清洁品发货通道,人员进出通道。

分类与分区处理:

• 床品,工服,手术服(棉质)等常规医用织物采用洗衣龙或隔离式洗脱机处理;

• 婴幼儿,产科等零星纺织品,单的隔离洗脱机处理;

• 传染品、地拖抹布类,立封闭区域用隔离洗脱机处理;

• 洁区同样做相对隔离分类、分区整理。

流程和路径:

• 工作流程应由污到洁,不交叉、不逆行。

• 合理设计,注重效率流程,感控流程,管理流程建设。

消毒供应中心(CSSD)设备、设施管理

根据消毒供应中心的规模、任务及工作量,合理配置清洗消毒设备及配套设施。设备、设施应符合国家相关标准或规定。

1、应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、高压水枪、高压气枪、超声清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等。宜配备机械清洗消毒设备(各种器械及器具的清洗架)、超声清洗设备、煮沸锅等,确保清洗干净。

2、检查、包装设备:应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机及清洁物品装载设备等。

3、灭菌设备及设施:应配有压力蒸汽灭菌器、低温灭菌装置;各类灭菌设备应符合国家相关标准,并设有配套的辅助设备。

4、储存、发放设施:应配备无菌物品存放设施及运送器具等。

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详细资料

主营行业:熨烫洗涤设备
公司主营:隔离式双扉医用洗衣机,医用织物湿热洗消机,隔离式洗涤烘干设备,热力型清洗消毒机
主营地区:沈阳五洲城酒店用品市场
企业类型:有限责任公司
注册资金:人民币30000000万
公司成立时间:2011-04-14
员工人数:小于50
经营模式:贸易型
最近年检时间:2016年
登记机关:扬州市江都区市场监督管理局
经营范围:洗涤机械、烘干设备、高低压配电柜制造、加工、销售,自营和代理各类商品的进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
公司邮编:225000
公司网站:http://www.dbxdjx.com/
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