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药厂洁净服清洗消毒机隔离式洗涤烘干设备

更新时间:2024-05-13 02:57:00 编号:se2len9ip16722
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  • 医院医用织物洗涤消毒设备,卫生隔离式洗衣机,隔离式双扉洗衣机,热力型清洗消毒机

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于泽常

13804044132 403499885

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产品详情

关键词
双扉隔离式感控洗衣机,医疗隔离式清洗消毒机,卫生隔离医院洗脱机,卫生隔离式洗涤设备
面向地区
全国
驱动方式
滚筒式
适用范围
医用
样式
蒸气式

药厂洁净服清洗消毒机隔离式洗涤烘干设备

采用专机洗涤、消毒,热洗涤方法。建议使用WS/T 508-2016 《医院医用织物洗涤消毒技术规范》推荐的卫生隔离式洗涤设备或隧道式洗涤机组。针对新型冠状病毒具有对热敏感的病原学特点,洗涤流程应严格按照WS/T 508-2016中高温热洗涤方法对织物进行消毒处理。建议将主洗水温提高到75℃、时间≥30分钟,或水温80℃、时间≥10分钟,或

A0值≥600。

鉴于病毒具有飞沫传染的风险,洗涤设备的大气平衡口做可靠的过滤防护,每班换新;作业场地的排水槽也不应暴露,做可靠的封闭防护。

后续过程,建议烘干温度≥90℃,持续时间不低于10分钟,熨平温度不超过180℃。

织物转运,应用经过消毒的转运车。作业流程从污到洁,方向不可逆、路径不交叉。

通过隔离墙将“洁净区”与“脏污区”隔离开,并通过布草流向等方面的过程控制避免二次污染。洗涤时,布草从脏污区一侧进入卫生隔离式洗脱机,洗涤后从另一侧洁净区取出,再进行烘干、熨烫、分拣和包装,较后从洁净区出口送出。此外,为了尽可能限制病菌传播,隔离式洗衣房还要求采取其它措施,包括合理设计洗衣房的通风和过滤装置,脏污区应是负气压,保持空气从洁净区流向脏污区;使在洁净区工作的洗衣工和在脏污区工作的洗衣工分开等等。实际上,医院布草洗涤流程要求整个过程中的每个步骤都受到严格控制。这些步骤包括脏污布草的收集和分类、存放和包装、运送、洗涤、烘干和熨烫的运送、烘干、熨烫和折叠、包装、送回以及存放等。

提供医院布草洗涤、医疗软器械消毒灭菌服务,同时可为周边地市提供医疗洗消一体化服务。

严格执行国家行业标准,工作区域洁污分离,专机专洗,采用的密闭车辆及运输容器,杜绝交叉感染。

隔离式洗脱机、高速烫平机及配套的自动展布机及高速折叠机、 隧道式干衣龙等。

车间整体布局科学合理,人流及物流严格执行从污到洁的原则,不 交叉、不逆行。中心信息化管理系统可对清洗、消毒、灭菌和供应进行质量控制 和实现质量可追溯。

配备侧装式隔离洗脱机、自动工服烘干-整形系统、高速自动熨烫线、布草转运车洗烘消毒一体机等为周边医院提供医用织物租赁、洗涤、消毒、灭菌一站式服务。

在全流程污区、设备区、洁净区完全物理隔离,15万级洁净等级中央空调恒温25°的工作区,按照卫生部WS/T508-2016《医用织物洗涤消毒规范》进行洁净的洗消工作,杜绝二次污染。污区投放、洁净区取件的单向流程操作,完全物理隔离,可有效避免洗涤过程中的二次污染;使用标准化包装、仓储与配送系统,实现织物收发、储运标准化;织物洁污分装;使用物联网RFID管理系统,实现织物全周期管理和可追溯的数据共享,随时满足客户需求。
医用织物分类收集,运送与储存操作要求

分类收集

用于盛装使用后医用织物的布袋、包装桶和存放容器,如遇污染应随时进行消毒处理,消毒方法参照WS/T367执行。使用后的一次性塑料包装袋应按照医疗废物处理。

运送

运输工具运送感染性织物后应一用一清洗消毒,消毒方法参照WS/T 367执行。对运送车辆和容器的清洗消毒应一用一清洗消毒,消毒方法参照WS/T 367执行。运送应与患者就诊高峰时间段错开,避免使用后医用织物与清洁织物运送时段的重叠,尽量避开人群密集区和感染风险较高的区域。

储存

储存环境的温湿度可参考《医院消毒供应中心 第1部分 管理规范》(WS 310.1)中无菌物品存放区规定执行。发放应遵循“先出”,防止和尽量避免二次污染。清洁织物存放架应距地面高度20~25cm,离墙5~10cm,距天花板≥ 50cm。使用后医用织物暂存时间不应超过48h。
国卫医发〔2018〕11号文件《关于印发医疗消毒供应中心等三类医疗机构基本标准和管理规范(试行)的通知》管理中规定,将软器械纳入二类医疗器械管理法规。《医疗器械分类目录(2017版)》第101页关于手术室感染控制用品01手术单的描述:软器械通常是由基材、阻水层、液体控制材料等组成的面状材料。基材主要由非织造布或纺织布制造,阻水层为阻水性的材料,液体控制材料为液体吸收性材料和/或塑料膜。可利用多种材料的组合实现对微生物进行阻隔和控制。预期用途是指用于覆盖外科手术病人身体上,以防止开放的手术创面受到法染,或用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上,避免手术医师意外接触上述部位后,再接触手术病人部位造成手术部位感染。比如:手术洞巾、手术单、手术罩巾、一次性使用手术单、一次性使用洞巾、医用手术洞巾、非织造布手术垫单、一次性使用手术垫巾、一次性使用手术孔巾、医用一次性手术罩巾、一次性使用无菌洞巾、一次性使用无菌剖腹单、一次性无菌孔巾、一次性护理用孔巾、手术铺巾、器械单、无菌保护套、器械套、医疗器械防护罩、一次性使用无菌保护器等,都纳入二类医疗器械管理。在手术室感染控制用品 05手术室用衣帽的描述:通常为基材和阻水层组成的手术室服装。基材一般由非织造布或纺织布制造,阻水层为阻水性的材料。手术衣分为无菌提供一次性使用和非无菌提供可重复使用两种供应形式。手术衣按关键区域的屏障能力分为标准型和型两种。



手术帽为无菌提供,一次性使用。预期用途为用于穿在手术医生和手术护士身上,起到防止医生身体上的皮屑弥散到开放的手术创面和手术病人的体液向医务人员传播,起到双向生物防护的作用。例如手术服、手术衣、外科手术衣、一次性使用无菌手术衣、非织造布手术衣、一次性无菌手术衣、一次性使用无菌手术服、一次性使用手术帽、一次性使用无菌帽等,通常都纳入二类医疗器械管理。但是通常采用棉纤维或无纺布制成。

洁净服为对皮属有一定阴挡作用的短袖或长袖衣衫,不具有液体阻隔性,非天菌提供,可重复使用,使用前应经灭菌处理。预期用途:用于穿前在手术室内的麻醉师、巡回护士等人的身上,使手术室净业环境免受室内人员的污染。例如手术帽、刷手服、洁净服、洗手衣等,通常都纳入一类医疗器械管理。《手术部医院感染控制规范》中对手术衣、刷手服等内容作了详细的规定。

用品01手术单的描述:软器械通常是由基材、阻水层、液体控制材料等组成的面状材料。基材主要由非织造布或纺织布制造,阻水层为阻水性的材料,液体控制材料为液体吸收性材料和/或塑料膜。可利用多种材料的组合实现对微生物进行阻隔和控制。预期用途是指用于覆盖外科手术病人身体上,以防止开放的手术创面受到法染,或用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上,避免手术医师意外接触上述部位后,再接触手术病人部位造成手术部位感染。比如:手术洞巾、手术单、手术罩巾、一次性使用手术单、一次性使用洞巾、医用手术洞巾、非织造布手术垫单、一次性使用手术垫巾、一次性使用手术孔巾、医用一次性手术罩巾、一次性使用无菌洞巾、一次性使用无菌剖腹单、一次性无菌孔巾、一次性护理用孔巾、手术铺巾、器械单、无菌保护套、器械套、医疗器械防护罩、一次性使用无菌保护器等,都纳入二类医疗器械管理。在手术室感染控制用品 05手术室用衣帽的描述:通常为基材和阻水层组成的手术室服装。基材一般由非织造布或纺织布制造,阻水层为阻水性的材料。手术衣分为无菌提供一次性使用和非无菌提供可重复使用两种供应形式。手术衣按关键区域的屏障能力分为标准型和型两种。

手术帽为无菌提供,一次性使用。预期用途为用于穿在手术医生和手术护士身上,起到防止医生身体上的皮屑弥散到开放的手术创面和手术病人的体液向医务人员传播,起到双向生物防护的作用。例如手术服、手术衣、外科手术衣、一次性使用无菌手术衣、非织造布手术衣、一次性无菌手术衣、一次性使用无菌手术服、一次性使用手术帽、一次性使用无菌帽等,通常都纳入二类医疗器械管理。但是通常采用棉纤维或无纺布制成。

洁净服为对皮属有一定阴挡作用的短袖或长袖衣衫,不具有液体阻隔性,非天菌提供,可重复使用,使用前应经灭菌处理。预期用途:用于穿前在手术室内的麻醉师、巡回护士等人的身上,使手术室净业环境免受室内人员的污染。例如手术帽、刷手服、洁净服、洗手衣等,通常都纳入一类医疗器械管理。《手术部医院感染控制规范》中对手术衣、刷手服等内容作了详细的规定。

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扬州涤邦机械设备有限公司
  • 吉继洋
  • 江苏 扬州
  • 有限责任公司
  • 2011-04-14
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