医院医用织物洗涤消毒设备热力型清洗消毒机隔离式双扉洗脱机

软器械清洗消毒机（简称：软器械洗消机）集隔离、洗、脱和消毒功能于一体，要满足WS310对消毒和可追溯的要求，还要满足YY/T 0506.2控制微粒物质和落絮的要求，更要满足WS/T508控制PH值的要求。

一台完备的软器械清洗消毒机不仅要具备A0值实时监测功能，更要满足差异化，可适应不同供货商生产的软器械对温度控制、Cl+ 检测、及其他要求配置相应的控制和检验方法，并具备对消毒供应中心开放的通信接口。

洁净室是指符合GMP无菌规范的房间。由于制造业技术升级对生产环境的严苛要求，洁净实验室也被称为“制造业的守护神”。

洁净室又可称作无尘室（Cleanroom），通常用作工业生产或科学研究的一部分，包括制造药品，集成电路，CRT，LCD，OLED和microLED显示器等。洁净室的设计是为了保持极低水平的微粒，如灰尘，空气中的生物体，或汽化的微粒。确切地说，洁净室有一个受控的污染水平，该水平由在的颗粒尺寸下每立方米的颗粒数来规定。洁净室也可指任何给定的容纳空间，在该空间中设置了减少微粒污染和控制其他环境参数，如温度，湿度和压力。

在药学意义上，洁净室是指符合GMP无菌规范（即EU和PIC/S GMP指南附件1以及当地卫生当局要求的其他标准和指南）中定义的GMP规范要求的房间，是将普通房间转换为洁净室所需的工程设计、制造、完成和操作控制（控制策略）的组合。

很多行业会使用无尘室，只要是小颗粒会对生产过程产生不利影响的地方都会有洁净室的身影。它们的尺寸和复杂度各不相同，广泛应用于半导体制造，制药，生物技术，医疗设备和生命科学等行业，以及航空航天，光学，军事和能源部中常见的关键工艺制造。

依据医院建筑布局卫生学的原则，明确医院建筑布局的隔离管理要求。一方面在新建、改扩建时，建筑布局应符合医院卫生学要求，并应具备隔离预防的功能，遵循“标准预防”和“基于疾病传播途径的预防”的原则，明确服务流程，洁、污分开，防止因人员流程、物品流程交叉导致污染，做到区域划分应明确、标识清楚。另一方面应根据国家的有关法规，结合本医院的实际情况，制定隔离预防制度并实施；加强传染病患者的管理，如隔离患者，严格执行探视制度，采取有效措施，管理感染源、切断传播途径和保护易感人群。此外，还应加强医务人员隔离与防护知识的培训，为其提供合适、必要的防护用品，正确掌握常见传染病的传播途径、隔离方式和防护技术，熟练掌握操作规程。

医院消毒卫生标准（GB15982-2012）。 建筑设计和工作流程应符合传染病防控和医院感染控制需要，感染性疾病科、消毒供应中心（室）、手术部（室）、重症监护病区、血液透析中心（室）、新生儿室、内镜中心（室）和口腔科等部门的建筑布局和消毒隔离应符合相关规定。