来源:扬州涤邦机械设备有限公司 时间:2024-04-30 00:20:57 [举报]
医药级隔离式蒸汽灭菌洗衣烘干灭菌一体机完全克服了普通家用洗衣机和传统的工业级洗衣机存在的各种缺陷,填补我国微生物、制药行业没有服装清洗灭菌一体化设备的空白,完全解决了产生交叉污染(待清洗的洁净服和清洗后的洁净服在同级别洁净区域处理)以及其他一些违背GMP要求的问题。洁净区洗脱烘一体机系列依据新版 GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS 要求为生物、制药厂家的洁净区开发的洗涤烘干设备,适用于隔离衣、防静电服、无尘擦拭布及无尘手套等物品洗涤。
卫生隔离洗衣理念将洗衣房操作分成了净衣区和污衣区。待洗衣物由设备前部装入,洗净衣物从设备后部取出。新一代卫生隔离式洗衣脱水机是药厂、医院、食品厂等机构防止病毒细菌感染的理想解决方案,确保对环境无尘的要求。新一代卫生隔离式洗衣脱水机为操作人员设计,大口径机门确保了装入和取出衣物的便捷性,同样也确保了内胆内部的洁净。
执行标准:Q/SDC 39-2019《软器械清洗消毒机》,集隔离(双扉)洗脱和烘干功能于一体,满足WS310的要求,具备A0值实时监测、水质监测和可追溯功能,并且满足WS/T508的要求,适用于软器械清洗消毒,及医院楼层、生物工程、制药企业、软器械试验等,也可用于地巾、抹布清洗消毒。
特点:
1、采用“触摸屏+手动键”双操作控制器,双备份操作更可靠(可选PLC):
1)中文人机对话操作界面,用户可自行编制程序;
2)国内外的A0值实时监测专利技术,A0>600用于一般科室,A0>3000(加热90℃,程序号为9)用于高温消毒乙肝病毒HBV等,直接设定为程序供操作者选用,确保消毒效果比人工更可靠;
3)水质监测和调整,满足WS/T508和WS310的要求(选配项);
4)可追溯——是软器械消毒的基本要求,可追溯项目满足消毒供应中心的开放要求,包含:程序参数,运行参数,A0值,水质监测项目,终末漂洗水质,以及WS310.1-2016,4.3.3的要求等。或者选配在线打印设备,即时打印实际参数。
侧进(装)后出(卸)的双门结构,避免同一个门装卸造成的交叉污染。可通过隔离墙将两个门分置于洗涤区(污)和洁净区。在洗涤区完成装载、操作和维护,在洁净区取衣和整理;也可用于医院楼层及科室不分区使用。
标签:无尘室洗衣房建设方案,隔离型双屝洁净洗衣机,无菌隔离双门洗衣机,无尘室洗涤解决方案